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Activités
cliniques
Les
vétérinaires du
Laboratoire de Neurobiologie participent aux activités
cliniques de l’Ecole
Nationale Vétérinaire d’Alfort (ENVA).
Stéphane Blot,
Matthias Le Chevoir, Jean-Laurent Thibaud
et Ane Uriarte assurent les consultations
spécialisées de neurologie
(15 à 20% des consultations de médecine à l’ENVA). Ils évaluent des
surdités
congénitales (potentiels
évoqués auditifs) et diagnostiquent
des maladies neuromusculaires canines (électromyogrammes).
Afin
de réaliser au mieux ces différentes
activités, les vétérinaires du
Laboratoire de Neurobiologie entretiennent
d’étroites collaborations avec
le service de chirurgie et le service d’imagerie
médicale de
l’école vétérinaire
d’Alfort ainsi qu'avec le
Centre de
Cancérologie Vétérinaire (CCV). Ces
collaborations permettent
d’affiner les diagnostics (IRM, Scanner)
et de pratiquer des interventions médicales
appropriées le cas échéant (chirurgie
ablative, traitement
par radiothérapie
de tumeurs intracrâniennes et médullaires). La plupart de ces activités se déroulent au sein du nouveau centre hospitalier universitaire vétérinaire d'Alfort, le CHUVA.
Dans
le cas des maladies neuromusculaires, des examens
histologiques complémentaires sont
effectués au sein du Laboratoire de
Neurobiologie à l'aide de techniques spécifiques.
Par
ailleurs, le
Laboratoire de Neurobiologie
participe à l’élaboration de tests
génétiques visant à
dépister des maladies
neuromusculaires héréditaires :
*
Dépistage de la Myopathie
Centronucléaire chez le Labrador Retriever
La myopathie centronucléaire
est
caractérisée par une atrophie musculaire
précoce. En collaboration avec le Laboratoire de
Neurobiologie, le Laboratoire
de Génétique Moléculaire et Cellulaire
de l’ENVA a identifié l’anomalie
génétique responsable de la maladie. Elle
affecte un gène codant pour une protéine
appelée PTPLA (Protein Tyrosine Phosphatase-Like
A) dont la fonction est encore inconnue. Cependant,
cette
découverte a permis de développer et de valider
un test génétique
de dépistage des individus porteurs (http://www.labradorcnm.com).
*
Dépistage de l'Ataxie
Cérébelleuse
chez le Staffordshire Terrier Américain (AmStaff)
L’ataxie
cérébelleuse est une maladie liée
à une dégénérescence
du cervelet. Chez le Staffordshire Terrier Américain, elle apparaît
généralement entre 3 et 5
ans et se
manifeste par des troubles de l’équilibre, de la
démarche et des
tremblements qui produisent une grave incapacité motrice
à plus ou mois long
terme. Les recherches du Laboratoire de
Neurobiologie menées en collaboration avec le
Laboratoire de Génétique
Moléculaire et Cellulaire de l’ENVA (Dr Marie
Abitbol, Dr Laurent Tiret), le Laboratoire de
Génétique et Développement
de Rennes (Catherine André) et la
société Antagène ont
récemment permis d’identifier une mutation
génétique
associée à la maladie. De ces travaux
découle un test génétique de
dépistage aujourd’hui
commercialisé par la société
Antagène (http://www.antagene.com).
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